медицинский центр
Разделы
урологияУРОЛОГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
ПЛАСТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ
ортопедия, травматология
ОРТОПЕДИЯ И ТРАВМАТОЛОГИЯ
СТОМАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОБЛЕМЫ БЕРЕМЕННОСТИ
КАЛЕНДАРЬ БЕРЕМЕННОСТИ
определение пола ребенка
ОПРЕДЕЛНИЕ ПОЛА РЕБЕНКА
Справочник болезней
СПРАВОЧНИК БОЛЕЗНЕЙ
Mедицинская энциклопедия
МЕДИЦИНСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ
АНАТОМИЧЕСКИЙ АТЛАС
лекарства
ЛЕКАРСТВА
закон
законЗАКОНЫ
задать вопрос on-line
задать вопрос on-lineВОПРОС - ОТВЕТ
Благотворительность
задать вопрос on-lineБЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ
СРОЧНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
БЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА
Задать свой вопрос или записаться на приём вы можете, заполнив ниже приведённую форму.
Loading…
На главную

Кардиомиопатия

Кардиомиопатия - опасное заболевание, которое характеризуется патологическими изменениями сердечной мышцы. Причины развития заболевания до конца не выяснены.

Постановка диагноза, как правило, производится после определения наличия или отсутствия врожденных дефектов развития, пороков сердца, а также сердечных поражений, перикардита, артериальной гипертонии и других поражений сердца.

Существует три разновидности этого заболевания, каждая из которых имеет присущие только ей поражения:
  • дилатационная кардиомиопатия,
  • гипертрофическая кардиомиопатия
  • рестриктивная кардиомиопатия.
  • Данное разделение обусловлено особенностями внутрисердечного кровообращения, анализ которого позволяет выявить причины появления заболевания. В том случае, когда первопричина образования болезни остается не выявленной, принято говорить о идиопатической кардиомиопатии.

    Дилатационная кардиомиопатия

    Дилатационная кардиомиопатия проявляется преимущественно в нарушениях сократительной способности миокарда. При этом наблюдается выраженное увеличение камер сердца. Такие изменения характеризуются генетической предрасположенностью и нарушениями работы иммунной системы.
    Диагностика дилатационной кардиомиопатии
    Основным и наиболее эффективным методом диагностики дилатационной кардиомиопатии, как и магнитно резонансная томография - является ультразвуковое исследование.

    Чаще всего ЭКГ исследование не выявляет видимых нарушений. При рентгенографическом исследовании наблюдается заметное увеличение размеров сердца.

    Проведение лабораторных исследований анализов, чаще всего дает мало информации о причинах и течении заболевания, но тем не менее, являются важной составляющей, для контроля за эффективностью лечения.
    Симптомы дилатационной кардиомиопатии
    Чаще всего заболевание характеризуется нарастающей со временем сердечной недостаточностью. К наиболее распространенным симптомам развития болезни относятся следующие симптомы:
  • Сильная отдышка при физических нагрузках;
  • Появление отечности в ногах;
  • Бледный цвет кожных покровов;
  • Быстрая утомляемость;
  • Посинение пальцев.
  • Прогноз данного заболевания является крайне серьезным. В том случае, если заболевание сопровождается мерцанием предсердий - следует говорить об увеличении опасности. По статистике до 70% пациентов, страдающих дилатационной кардиомиопатией - умирают в первые 5 лет заболевания.

    Женщины, страдающие данной формой заболевания должны отказаться от беременности, так как очень высок риск смети во время родов. Кроме того, в некоторых случаях, беременность усиливает скорость развития заболевания.
    Лечение дилатационной кардиомиопатии
    Основные мероприятия направлены на устранение сердечной недостаточности и снижения рисков развития осложнений. Это терапия, снижающая артериальное давление. Для этого используются ингибиторы АПФ. Хороших результатов удается добиться с использованием препаратов группы бета-блокаторов, антиоксидантов..

    Ввиду плохого прогноза заболевания, терапия направлена на максимальное продление времени жизни. Также пациенты с дилатационной кардиомиопатией являются кандидатами для проведения операции по пересадке сердца.

    Гипертрофическая кардиомиопатия

    Данная разновидность кардиомиопатии, характеризуется существенными изменениями стенок левого желудочка. Их толщина значительно возрастает, в то время как сама полость желудочка остается прежних размеров. Болезнь может быть врожденной, а может возникать на протяжении жизни. Специалисты предполагают, что гипертрофическая кардиомиопатия носит наследственный характер и возникает при наличие дефектного гена.
    Симптомы гипертрофической кардиомиопатии
    Основными симптомами гипертрофической кардиомиопатии являются: сильная отдышка, частые боли в груди, обморочные состояние и сильное сердцебиение.

    Нарушения сердечного ритма во многих случаях приводят к внезапной смерти. Болезнь является причиной смерти многих молодых людей, которые умирают во время тяжелых физических занятий и спортивных тренировок.

    У некоторых больных болезнь развивается стремительно и проявляется резкой сердечной недостаточностью. Она обусловлена нарушениями расслабления левого желудочка, в тоже время его сократимость остается на уровне нормальных показателях. Болезнь проявляется только после того, как наступает терминальная стадия.
    Ухудшение кровообращения сердца вызваны снижением растяжимости камер сердца. Утолщение стенок левого желулочка вызывает резкое повышение артериального давления.
    Диагностика гипертрофической кардиомиопатии
    Для диагностирования гипертрофической кардиомиопатии проводится ЭКГ исследование, которая позволяет выявить утолщение левого желудочка. В тоже время проведение рентгенографического исследования не может гарантировать точное определение недуга, так как внешние контуры и размеры сердца практически не меняются. На поздних стадиях заболевания может диагностироваться легочная гипертензия.

    Определить заболевание на ранних стадиях позволяет УЗИ.
    Прогноз заболевания
    В отличие от других форм кардиомиопатий, гипертрофическая форма характеризуется более благоприятными прогнозами. Но, несмотря на то, что больные могут долгие годы продолжать свою профессиональную деятельность - присутствует серьезный риск их внезапной смертности.

    Беременность для женщин, страдающих гипертрофической кардиомиопатией является возможной.
    Лечение гипертрофической кардиомиопатии
    Лечение гипертрофической кардиомиопатии включает в себя комплекс мер, направленных на улучшении сократительной способности левого желудочка. В последние годы широкое распространение получила процедура воздействия пейсмекера. Этот прибор осуществляет постоянную кардиостимуляцию сердца с помощью электрических импульсов.

    Рестриктивная кардиомиопатия

    Рестриктивная кардиомиопатия - болезнь миокарда, которая вызывает серьезные нарушения его сократительной способности. Также снижается и уровень расслабления стенок миокарда. В результате этого, ухудшается наполнение кровью левого желудочка.

    При диагностировании заболевания не наблюдается существенных изменений в толщине стенок желудочка и его размеров в целом. В тоже время происходят резкие изменения в работе предсердий, которые подвергаются повышенным нагрузкам.

    Рестриктивная форма кардиомиопатии встречается достаточно редко. Он может быть как самостоятельной, так и сопутствовать ряду сердечных заболеваний. К ним относятся: гемохроматоз, эндомиокардиальный фиброз, амилоидоз, болезнь Лёффлера, болезнь Фабри, фиброэластоз и другие.
    Диагностика рестриктивной кардиомиопатии
    Вся опасность рестриктивной кардиомиопатии заключается в том, что заболевания проявляется лишь после развития сердечной недостаточности, т. е в терминальной стадии. Нередко, пациенты обращаются в медицинские учреждения с жалобами на возникновение оттеков, отдышки.

    Рентгенографическое исследование позволяет определить размеры сердца, они практически не изменяются. Диагностируется увеличение предсердий. ЭКГ исследование, как правило, не выявляет отклонений в работе сердца. Лабораторные методы также бессильны и используются для оценки эффективности назначенного лечения.

    Наиболее полную и ценную информацию дает ультразвуковое исследование сердца.
    Лечение рестриктивной кардиомиопатии
    Эффективность лечения зависит от своевременного обращения больных в медицинские учреждения. Во многих случаях, сложность лечения обусловлена именно этим фактором, а также сложностями ее диагностики. Пересадка сердца не может гарантировать полного выздоровления, так как нередко в пересаженном сердце может наблюдаться рецидив заболевания.

    Для лечения вторичных признаков заболевания нередко используется медикаментозная терапия на основе препаратов группы кортикостеройдов, при гемохроматозе эффективно кровопускание.

    Подавляющее число больных с рестриктивной формой кардиомиопатии - нетрудоспособны. Прогноз не радужный - смертность в первые пять лет течения болезни достигает 70%.


    КОНТРАЦЕПЦИЯЛЕЧЕНИЕ ОЖИРЕНИЯГИПЕРГИДРОЗ, ПОТЛИВОСТЬ. ЛЕЧЕНИЕСТАТЬИ и ПУБЛИКАЦИИ
    Главная|Артериальная гипертензия|Антигипертензивный препарат|Герпес|Щитовидная болезнь|Гипертония|Аллергия|Насморк|Хронический панкреатит|Вирусный гепатит | || | | ||Лечение кашля|Малокровие|Дисбактериоз|Лечение кисты почек|Болезнь Лу Герига|Головная боль|Недержание мочи|Гомеопатия|Биорезонансная терапия|Виагра|Рапа|Геморрой|Контрацепция|Кардиомиопатия|Дерматит|Дерматология и лечение псориаза|Заболевания волос|Лечение кариеса|Остеохондроз|Остеопороз|Криолиполиз|Сосудистая звездочка|Облысение|Ранний климакс|Анальный зуд|Бесплодие неясного генеза|Как избавиться от болей в спине|Имплантация зубов|Кесарево сечение ||Сахарный диабет|Отит|Горячая линия бесплатной юридической консультации
    карта сайта

    julis-beehive